Faustino - 3 años - Leucomalacia Periventricular - Parálisis Cerebral Espástica - Uruguay
Berenice, mamá de Fausti
Fausti nace con leucomalacia periventricular, a raíz de esto le diagnostican a los 10 meses una parálisis cerebral, desde ese momento nos recomendaron fisioterapia intensiva, hidroterapia y que fuéramos a un centro de rehabilitación de Uruguay. Como toda familia que quiere lo mejor para su hijo y con un diagnóstico tan difícil empezamos esta etapa sin saber y confiando que era lo mejor para él. En dos años uso férulas, extensores de rodillas, tablas prona y hasta paso por quirófano para inyectables de toxina botúlica, todo eso sin obtener resultados. Muchas veces lo miré con todo el equipamiento puesto, rígido, sin poder moverse y me pregunté si realmente era lo mejor para él.
En febrero después de un control en el centro de rehabilitación que fue emocionalmente devastador, me di cuenta que no era el camino correcto para Fausti, ese día entendí que ese centro te enseña a vivir con la discapacidad pero no te enseña a salir adelante y todo aquel que ama a su hijo no se conforma con pasar la vida sino que busca progresar cada día. Entonces empecé a investigar otros métodos, hablé con muchas mamás hasta que llegó a mis manos el libro de ABM y ese mismo día hablé con Sole, al mes ya estábamos en el primer intensivo en Pinamar! En ese primer intensivo ya vimos cambios notables, Fausti logró controlar el saliveo, aprendió a moverse con todo lo que implica la palabra, logró descubrir que puede jugar solo, que no tiene que estar siempre acompañado, mira una película entera con su hermana antes solo miraba de a cinco minutos, está en el piso boca abajo y arriba, rola, se sienta solo, pasa del piso al sentado con dificultad aún pero lo hace e infinidad de cambios más... El día que llegamos a casa después de 14 horas de viaje en el primer intensivo me miró y me dijo "mamita, gracias por conseguirme la terapia con Sole! Esta no me duele, la que hacía con V..... sí." Ahí lloré y pensé, cómo un pequeño de tan solo dos años podría ver algo tan claro y a nosotros nos había llevado tanto tiempo darnos cuenta!! Esto se llama aprendizaje y nos da la tranquilidad y la felicidad de saber que encontramos el camino correcto para él y para nosotros!! lo más significativo de esto, es que él está feliz con ABM y con Sole.
Armando este último viaje me miró y me dijo, mamá estoy feliz de viajar a ver a Sole y realmente eso no tiene precio! Sabemos que recién comienza pero también sabemos que vamos por el camino correcto! Juntos podemos!!
Estos son algunos de los videos que recibí de la mamá de Fausti entre intensivos!
Importante: Compartimos con ustedes historias, cartas, testimonios de familias de CeRebra, en todos los casos les contamos nombre, edad y diagnóstico de los niños. Pero creemos que el diagnóstico, en realidad solo cumple una función administrativa, y nada nos dice de los niños. Nos parece importarte destacar que en realidad no creemos en diagnósticos y tampoco nos importan a la hora de vincularnos y facilitar el aprendizaje, nosotros nos relacionamos con los niños, observamos sus habilidades y buscamos potenciar y amplificar lo posible. De hecho, utilizamos el movimiento, la atención y consciencia como forma de comunicación con el cerebro, para aumentar su conectividad y crear nuevas posibilidades.